Eerste lading omstreden Russisch vaccin arriveert donderdag in Iran
In afstemming met het ministerie van Volksgezondheid arriveert de eerste lading Russisch vaccin donderdag 16 Bahman in Iran. Deskundigen hebben eerder gewaarschuwd tegen het gebruik van het Russische vaccin. Gerenommeerde internationale instanties hebben dit vaccin tot nu toe niet goedgekeurd.
De woordvoerder van de Iraanse burgerluchtvaartorganisatie maakte bekend dat in afstemming met het ministerie van Volksgezondheid, Behandeling en Medisch Onderwijs, de Nationale Staf voor Bestrijding van Corona en het ministerie van Wegen en Stedenbouw is bepaald dat de eerste fase van de import van het Russische coronavaccin donderdag 16 Bahman door luchtvaartmaatschappij Mahan uit Rusland zal worden geladen en het land zal binnenkomen.
Volgens het Farsagentschap voor persberichten zei Mohammad Hasan Zeibakhsh over het volume en de omvang van de eerste lading dat “het volume en de dosis van het Russische coronavaccin in het eerste deel afhankelijk is van de vraag van het ministerie van Volksgezondheid, Behandeling en Medisch Onderwijs”.
Eerder hebben talrijke deskundigen gewaarschuwd tegen het gebruik van het Russische vaccin.
Twee dagen geleden benadrukt 98 leden van de algemene vergadering van de medische orde van de Islamitische Republiek Iran in een open brief gericht aan president Hassan Rohani dat zij als vertegenwoordigers van de medische gemeenschap in verschillende steden van het land tegen de aankoop van het vaccin “Sputnik V” zijn en dat zij verzoeken om “de beste vaccins ter wereld van multinationale bedrijven” aan te schaffen.
In de productie van gerenommeerde multinationale vaccins die tot nu toe toestemming van internationale instanties hebben ontvangen, nemen Amerikaanse en Britse bedrijven deel.
Ayatollah Khamenei heeft echter de import van dergelijke vaccins verboden. De leider van de Islamitische Republiek kondigde op 19 Dey zonder deskundige argumentatie aan dat, naar zijn mening, Amerikaanse en Britse vaccins ineffectief zijn.
Het Sputnik-vaccin ontving ongeveer zes maanden geleden nationaal gebruiksrecht in Rusland terwijl de noodzakelijke informatie over de uiteindelijke fasen van zijn klinische proeven nog niet aan onafhankelijke instanties en de Wereldgezondheidsorganisatie is verstrekt. De Europese Unie onderzoekt dit vaccin nog steeds en het eerste uitgebreide onderzoek ervan is onlangs gepubliceerd in het wetenschappelijk tijdschrift The Lancet, dat een effectiviteit van 91 procent aangeeft.
In de brief van leden van de algemene vergadering van de medische orde, die vóór de publicatie van het Lancet-onderzoek is verspreid, zijn onder verwijzing naar het feit dat “de werkzaamheid en veiligheid” van het Sputnik V-vaccin “in het producerende land ook met onduidelijkheid en bezwaren wordt geconfronteerd” hun redenen voor tegenstand als volgt uiteengezet:
«A: Er is geen transparante informatie beschikbaar over de onderzoeks- en productie fasen van het Sputnik V-vaccin.
B: Het Sputnik V-vaccin is door geen van de gerenommeerde wereldbronnen goedgekeurd en de werkzaamheid en veiligheid ervan worden door wereldlichamen en zelfs wetenschappelijke persoonlijkheden van de Corona-staf in twijfel getrokken.
C: De bewijzen, documenten en redenen voor goedkeuring van dit vaccin zijn niet ter beschikking gesteld aan deskundigen in de medische gemeenschap.»
Verder in de brief staat dat voor “Irans medische gemeenschap en het volk” voorzichtigheid in deze zaak “onaanvaardbaar en onvergeeflijk” is.
Eerder had Minu Mehraz, lid van het wetenschappelijke comité van de staf voor bestrijding van corona, gezegd dat zij de import van het Russische vaccin beschouwt als “slecht lot voor het Iraanse volk” en niet bereid is het in te enten.
Het gebruik van Russisch vaccin in de Europese Unie is voorlopig niet aan de orde
Rusland kondigde vorige vrijdag 29 januari aan dat het bereid is 100 miljoen doses van het vaccin “Sputnik V” ter beschikking te stellen aan Europese landen, waarmee 50 miljoen mensen kunnen worden ingeënt.
De Frankfurter Allgemeine Zeitung schreef op zondag 31 januari onder aanvoeringvan de Duitse gezondheidsminister: «Wanneer een vaccin als effectief en veilig wordt beoordeeld, kan het helpen bij de bestrijding van de coronapandemie, ongeacht in welk land het is geproduceerd.»
Zij benadrukte dat de uitgifte van regelmatige goedkeuringen voor elk vaccin in overeenstemming met de wetgeving van de Europese Unie doorslaggevend is. Het “Europees Geneesmiddelenbureau” is het enige besluitvormende orgaan dat geneesmiddelen en vaccins in Europese landen goedkeurt.
Dit bureau heeft echter tot nu toe geen enkel Chinees of Russisch vaccin goedgekeurd en gelet op de voorwaarde die de Duitse gezondheidsminister als doorslaggevend noemde, is het op zijn minst op dit moment niet mogelijk vaccins van deze twee landen in de Europese Unie te gebruiken.
Rusland beweert dat de aanvraag voor goedkeuring van het Sputnik-vaccin naar het Europese Geneesmiddelenbureau is ingediend.
Tot nu toe zijn drie coronavaccins waaraan farmaceutische bedrijven uit Duitsland, Amerika en Groot-Brittannië meedoen, goedgekeurd door het “Europees Geneesmiddelenbureau” en worden gebruikt in Europese landen: Pfizer-BioNTech, Moderna en AstraZeneca vaccins.
